Версия для слабовидящих

Размер шрифта:

- А + А

Настройки изображений:

Цветовая схема:

Обычная версия сайта

Артем Кавинов: «Необходим переходный период для внедрения системы маркировки лекарственных препаратов»

Главная » Новости » Артем Кавинов: «Необходим переходный период для внедрения системы маркировки лекарственных препаратов»


31 октября 2019

Депутат Госдумы отметил, что медицинские организации Нижегородской области активно готовятся к переходу на новые правила по учету лекарственных препаратов

Маркировка лекарственных препаратов – одна из актуальных тем, которая сегодня на особом внимание в российском парламенте. С 1 января 2020 года нововведение станет обязательным для всех медицинских организаций. Система маркировки внедряется по поручению  Президента России и связана с задачами по защите потребителей лекарственных средств от контрафактной продукции. Предполагается, что после введения маркировки с помощью приложения «Честный знак» потребитель может проверить подлинность кода маркировки лекарственного препарата.

 

Как отметил Артем Кавинов, перестройка системы обеспечения лекарствами - это непростой процесс и требует внимания и проработки всех нюансов. Он напомнил, что Нижегородская область была выбрана пилотным регионом по данной теме. «Областной минздрав активно включился в этот вопрос. Оперативно реагируют на все задачи, которые ставят федеральные структуры,  отвечающие за внедрение новых правил

 

Сегодня все курируемые ведомством медицинские учреждения зарегистрированы в системе. Это порядка 154 организаций. Многие по заявкам обеспечены дополнительным оборудованием - регистраторами выбытия»,  - рассказал подробности депутат.

Напомним, в июле 2019 года в Нижегородской области прошло успешное тестирование всей цепочки прохождения маркированных лекарств от производителя до конечного потребителя.

 

«Но мы понимаем, что есть вопросы по общей готовности к внедрению системы. Как было отмечено на недавних парламентских слушаниях по данному вопросу, в целом по стране фармпроизводители лишь на 45% реализовали планы по переоборудованию производства. Это касается, прежде всего, крупных компаний, выпускающих  в год сотни миллионов упаковок продукции. И нужно предполагать, что в обороте немаркированные изделия будут еще какое-то время присутствовать. Второй вопрос, который поднимали мои коллеги-депутаты конечная стоимость лекарств. Предельная надбавка для продавцов  закреплена законодательно. Возможно изменение отпускной цены от производителя, но есть и другая сторона. Фармкомпании получают доступ к общей системе движения лекарственных средств, что позволит им более эффективно планировать производственную загрузку. И новое оборудование можно расценивать как инвестицию в новые возможности без увеличения цены. Одним словом, моментов и вопросов по новой системе немало. Но очевидно, что требуется решение по поэтапному внедрению новых правил маркировки», - сказал Кавинов.

Он отметил, что данная инициатива по введению переходного периода до 1 июля 2020 года уже была озвучена в Госдуме в  ходе парламентских слушаний и сегодня ее поддерживают в регионах и фармпроизводители и медицинские организации.

Пресс-служба депутата Государственной Думы ФС РФ А.А.Кавинова: Лариса Кошурина 89038466992


Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) Общероссийская база вакансий-Работа в России Портал поддержки предпринимательства Нижегородской области Портал информационных ресурсов для предпринимателей Финансовая культура
torgi.gov.ru - официальный сайт Российской Федерации для размещения информации о проведении торгов Официальный интернет-портал правовой информации

Полное или частичное использование материалов без согласия администрации Шарангского муниципального района и прямой индексируемой гиперссылки на сайт sharanga.nnov.ru запрещено
Яндекс.Метрика